«Салнавак»: регистрация назальной вакцины от COVID-19 для взрослых
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Минздрав РФ 4 июля 2022 года зарегистрировал «Салнавак» — назальную вакцину от COVID-19 компании «Генериум». Это второй после «Спутника V» зарегистрированный в России препарат для профилактики коронавирусной инфекции в форме спрея. Согласно инструкции, «Салнавак» предназначен для взрослых от 18 до 60 лет. При беременности «Салнавак» допускается к применению с 22-й недели; условие инструкции — польза для матери не должна быть выше потенциального риска для ребенка.
Вакцина состоит из двух компонентов на основе аденовирусных векторов 26 и 5 типов. Компоненты вводят интраназально с интервалом три недели по схеме «прайм-буст». Доклинические исследования показали, что препарат активирует гуморальный и клеточный иммунитет на системном уровне, а также формирует мукозальную защиту от заражения COVID-19 на слизистой оболочке дыхательных путей.
Главное
- Минздрав РФ зарегистрировал «Салнавак» 4 июля 2022 года; это второй назальный спрей от COVID-19 в России после «Спутника V».
- Вакцину «Салнавак» разработала компания «Генериум»; препарат предназначен для взрослых от 18 до 60 лет.
- При беременности «Салнавак» можно применять не ранее 22-й недели при условии, что польза для матери не превышает потенциальный риск для ребенка.
- Два компонента вакцины на основе аденовирусных векторов 26 и 5 типов вводят интраназально с интервалом три недели.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация