Фаридак (панобиностат) исключили из государственного реестра лекарств

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России отменил государственную регистрацию противоопухолевого препарата Фаридак и исключил его из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Документы об отмене регистрации ведомство разместило на сайте реестра 1 июля. Решение принято по обращению ООО «Новартис Фарма» (Россия), выступившего уполномоченным юридическим лицом. Фаридак содержит действующее вещество Панобиностат и выпускался в капсулах дозировкой 10 мг, 15 мг и 20 мг. Производителем препарата указана компания Новартис Фармасьютика С.А. (Испания). Регистрационное удостоверение ЛП-003731 выдали 14.07.2016 компании Новартис Фарма (Швейцария).

Главное

  • Минздрав России отменил регистрацию Фаридака и исключил препарат из ГРЛС.
  • Основанием стало заявление ООО «Новартис Фарма» (Россия).
  • Фаридак (Панобиностат) выпускался в капсулах дозировкой 10 мг, 15 мг и 20 мг.
  • Регистрационное удостоверение ЛП-003731 выдали 14.07.2016 компании Новартис Фарма (Швейцария).

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме