Барицитиниб при очаговой алопеции: результаты испытаний III фазы

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала анализирует результаты испытаний барицитиниба при очаговой алопеции и считает, что препарат может стать вариантом лечения этого заболевания. В исследованиях BRAVE-AA1 и BRAVE-AA2 около 1200 пациентов получали плацебо, 2 мг или 4 мг барицитиниба в течение 36 недель; испытания проходили в 169 центрах 10 стран.

В BRAVE-AA1 оценку SALT 20 баллов или ниже получили 38,8% участников группы 4 мг, 22,8% группы 2 мг и 6,2% группы плацебо. В BRAVE-AA2 показатели составили 35,9%, 19,4% и 3,3% соответственно. Среди нежелательных явлений отмечались повышенный уровень холестерина, инфекции верхних дыхательных путей и головная боль. Автор указывает, что на момент публикации продолжалось изучение долгосрочной безопасности и эффективности барицитиниба.

Главное

  • BRAVE-AA1 и BRAVE-AA2 продолжались 36 недель и включали около 1200 пациентов.
  • В испытаниях участвовали 169 медицинских центров в 10 странах.
  • В BRAVE-AA1 оценку SALT не выше 20 получили 38,8% пациентов, принимавших 4 мг барицитиниба.
  • В BRAVE-AA2 такой результат наблюдался у 35,9% пациентов в группе 4 мг барицитиниба.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме