PAXLOVID при COVID-19: Pfizer завершила исследование на 2246 взрослых

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Pfizer сообщила о завершении исследования перорального противовирусного препарата PAXLOVID для лечения COVID-19. В исследовании участвовали 2246 взрослых. В итоговый анализ компания включила данные первоначального этапа: они показали, что вероятность госпитализации или смерти при приёме PAXLOVID была на 89% ниже, чем при применении плацебо.

В середине ноября Pfizer обратилась в FDA — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США — за разрешением применять препарат для лечения пациентов с лёгким или умеренным течением COVID-19, относящихся к группе повышенной вероятности госпитализации или смерти. Администрация США заключила с Pfizer соглашение о приобретении 10 млн курсов лечения. Генеральный директор Pfizer Альберт Бурла заявил, что при одобрении регулятора препарат может стать важным средством лечения COVID-19.

Главное

  • В исследовании PAXLOVID для лечения COVID-19 участвовали 2246 взрослых.
  • Первоначальный этап показал, что вероятность госпитализации или смерти при приёме PAXLOVID была на 89% ниже, чем при применении плацебо.
  • Pfizer запросила у FDA разрешение применять PAXLOVID при лёгком или умеренном COVID-19 для пациентов из группы повышенной вероятности госпитализации или смерти.
  • Администрация США договорилась о приобретении 10 млн курсов лечения PAXLOVID.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме