Paxlovid при COVID-19: Pfizer сообщила о снижении риска госпитализации на 89%

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Pfizer сообщила о промежуточных результатах исследований II–III фазы перорального препарата PF-07321332 (Paxlovid) в комбинации с ритонавиром для лечения COVID-19. У взрослых пациентов из групп риска, начавших принимать средство в течение трех дней после появления симптомов, риск госпитализации или смерти оказался на 89% ниже, чем при приеме плацебо. В исследовании участвовали 1 219 не госпитализированных пациентов с повышенным риском тяжелого течения COVID-19.

К 28-му дню в группе Paxlovid госпитализировали 0,8% участников (3 из 389), смертей не зарегистрировали; в группе плацебо госпитализация потребовалась 7% участников (27 из 385), умерли семь человек. Pfizer прекратила исследование эффективности препарата и планировала обратиться в FDA за разрешением на его экстренное применение, представив результаты испытаний.

Главное

  • В исследовании II–III фазы участвовали 1 219 не госпитализированных пациентов с повышенным риском тяжелого COVID-19.
  • При начале лечения в течение трех дней риск госпитализации или смерти был на 89% ниже, чем при приеме плацебо.
  • К 28-му дню госпитализировали 0,8% принимавших Paxlovid и 7% участников группы плацебо.
  • Pfizer прекратила исследование эффективности и планировала направить данные в FDA для экстренного разрешения.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме