Инновирон от COVID-19: «Валента Фарм» подала документы на регистрацию

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

«Валента Фарм» подала в конце октября 2021 года документы на регистрацию инновирона для лечения COVID-19. Препарат ранее разрабатывала компания «Фарминтерпрайсез»; условия приобретения прав на разработку «Валента Фарм» не раскрыла. Регистрация инновирона стала второй попыткой компании вывести на рынок свой препарат от коронавируса: ранее она безуспешно изучала возможность применения ингавирина при COVID-19.

В июне препарат прошёл вторую фазу клинических испытаний с участием 340 добровольцев в 13 медицинских учреждениях. По данным международного реестра, инновирон изучали в шести протоколах, включая исследования с участием 118 пациентов с COVID-19. Гендиректор DSM Group оценил возможные продажи в 100 тыс. упаковок в месяц при условии эффективности препарата и сохранения темпов заболеваемости.

Главное

  • «Валента Фарм» подала документы на регистрацию инновирона в конце октября 2021 года.
  • Вторая фаза испытаний прошла в июне с участием 340 добровольцев в 13 медицинских учреждениях.
  • Инновирон изучали в шести протоколах, включая исследования с участием 118 пациентов с COVID-19.
  • Ранее «Валента Фарм» безуспешно изучала применение ингавирина для лечения COVID-19.
  • DSM Group оценил возможные продажи инновирона в 100 тыс. упаковок в месяц при указанных условиях.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме