Препарат Biogen от спинальной мышечной атрофии: дистрибуция в России после регистрации

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Российская фармацевтическая компания, дочерняя структура Johnson & Johnson, договорилась с Biogen о выводе на рынок России препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Эксклюзивные права на дистрибуцию лекарства в России Biogen передаст после его государственной регистрации. Сроки регистрации в публикации не указаны.

Разрешение на применение препарата при СМА выдали Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Европейское медицинское агентство. На момент публикации лекарство было зарегистрировано более чем в 20 странах Европы и в ряде других государств.

Главное

  • Компания Johnson & Johnson и Biogen договорились о выводе препарата для лечения СМА на российский рынок.
  • Biogen предоставит эксклюзивные права на дистрибуцию препарата в России после государственной регистрации.
  • Разрешение на применение препарата при СМА выдали Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Европейское медицинское агентство.
  • На момент публикации препарат был зарегистрирован более чем в 20 странах Европы и в ряде других стран.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме