Shionogi начала I фазу испытаний перорального препарата от COVID-19

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Японская фармацевтическая компания Shionogi & Co начала I фазу клинических испытаний перорального препарата S-217622 для лечения COVID-19. В исследовании планируют участвовать от 50 до 100 здоровых взрослых добровольцев; специалисты оценят фармакокинетику, безопасность и переносимость препарата. Первую дозу участники получили 22 июля, на момент публикации вопросов по безопасности не возникло.

S-217622 — открытый Shionogi ингибитор протеазы 3CL, необходимой SARS-CoV-2 для размножения. В доклинических испытаниях на инфицированных животных вирусная нагрузка значительно снизилась. В марте 2021 года Pfizer также сообщила о начале I фазы испытаний перорального препарата PF-07321332, разработанного на основе ингибитора протеазы.

Главное

  • Shionogi & Co планирует привлечь к I фазе испытаний S-217622 от 50 до 100 здоровых взрослых добровольцев.
  • Первая доза S-217622 была введена участникам 22 июля; вопросов по безопасности не возникло.
  • S-217622 избирательно ингибирует протеазу 3CL SARS-CoV-2.
  • В доклинических испытаниях на инфицированных животных вирусная нагрузка значительно снизилась.
  • В марте 2021 года Pfizer сообщила о начале I фазы испытаний препарата PF-07321332.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме