Рассеянный склероз: предложения Совета Федерации по лекарственной помощи

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Комитет Совета Федерации по социальной политике 19 июля 2021 года направил Минздраву России и регионам предложения по улучшению медицинской и лекарственной помощи пациентам с рассеянным склерозом. Комитет предлагает установить единые правила работы центров рассеянного склероза при НМИЦ и медицинских организациях, обучать амбулаторных неврологов и разработать стандарт специализированной помощи при обострениях.

Для планирования закупок по программе «14 ВЗН» предлагается изменить сроки сбора данных и подачи заявок, учитывая непредсказуемость течения рассеянного склероза. Также комитет выступил за единую программу реабилитации, мониторинг состояния пациентов с помощью телемедицины и пересмотр оплаты медицинской помощи. На 1 января 2020 года в России было зарегистрировано около 85 тысяч пациентов с рассеянным склерозом, 52 тысячи из них получали лекарственную терапию. Закупки препаратов для лечения рассеянного склероза составили 11,1 млрд рублей в 2019 году и 11,3 млрд рублей в 2020 году — почти 20% ежегодного бюджета программы «14 ВЗН».

Главное

  • Комитет Совета Федерации направил Минздраву и регионам предложения по организации помощи пациентам с рассеянным склерозом.
  • Комитет предлагает изменить сроки сбора сведений и подачи заявок на препараты по программе «14 ВЗН».
  • На 1 января 2020 года в России было зарегистрировано около 85 тысяч пациентов с рассеянным склерозом, 52 тысячи получали лекарственную терапию.
  • Закупки препаратов от рассеянного склероза составили 11,1 млрд рублей в 2019 году и 11,3 млрд рублей в 2020 году.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме