Хранение лекарств: разъяснения Минздрава по журналам и стеллажным картам

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала разбирает официальные разъяснения Минздрава о применении приказов № 706н и № 646н при хранении лекарственных средств и препаратов. Минздрав указал, что приказ № 706н распространяется и на лекарственные препараты, поэтому фармацевтические организации должны соблюдать оба документа. Для аптек и ИП с лицензией на фармацевтическую деятельность требования обоих приказов также применяются при измерении и регистрации температуры и влажности.

Минздрав сообщил о подготовленном проекте изменений в приказ № 646н: срок хранения журнала регистрации предлагается сократить с двух лет до одного года. Окончательную редакцию нормы на момент публикации еще предстояло дождаться. По вопросу оформления стеллажных карт автор приводит разъяснение: их содержание определяется приказом № 706н — в карте указывают наименование, форму выпуска, дозировку, номер серии, срок годности и производителя.

Главное

  • Минздрав разъяснил, что приказ № 706н распространяется на хранение лекарственных препаратов.
  • Аптеки и ИП с лицензией на фармацевтическую деятельность должны соблюдать оба приказа при измерении и регистрации температуры и влажности.
  • Проект изменений в приказ № 646н предусматривает сокращение срока хранения журнала регистрации с двух лет до одного года.
  • Приказ № 706н определяет сведения для стеллажной карты: наименование, форму выпуска, дозировку, номер серии, срок годности и производителя.

Что говорят специалисты

Большинство участников воспринимают требования к стеллажным картам и сопутствующей документации как избыточную бумажную нагрузку, которая требует постоянного обновления и, по их мнению, мало помогает повседневной работе. Часть коллег считает, что нужные сведения уже доступны в ценниках и электронных системах, и сомневается в практической пользе отдельных требований, включая информацию о ценах. Также задаются вопросы о применении правил к препаратам, размещённым не на стеллажах, и о том, как новые нормы соотносятся с дистанционной торговлей. Некоторые участники в целом критически оценивают регулирование и порядок его разработки.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 12). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме