Элпида: «Вириом» и «Фармстандарт» подписали соглашение о намерениях по производству

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

АО «Фармстандарт» и ООО «Вириом» 20 августа 2018 года подписали соглашение о намерениях по организации производства препарата Элпида (МНН элсульфавирин) на мощностях «Фармстандарта». Стороны заявили о готовности начать проект, направленный на выпуск препарата для лечения ВИЧ-инфекции в России.

Перед технологическим трансфером ООО «Вириом» должно провести аудит качества производственных мощностей. После этого стороны могли начать трансфер в 2018 году на площадки аффилированных лиц «Фармстандарта» с последующим производством полного цикла: капсул 20 мг и фармацевтической субстанции. Элпида относится к ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы ВИЧ. Препарат разработан «Вириом» совместно с «Ф.Хоффманн-Ля Рош» при поддержке Минпромторга в рамках программы «Фарма 2020». С 2018 года «Фармстандарт» дистрибьютирует Элпиду в России.

Главное

  • АО «Фармстандарт» и ООО «Вириом» подписали соглашение о намерениях 20 августа 2018 года.
  • Перед технологическим трансфером ООО «Вириом» должно провести аудит качества производственных мощностей.
  • Элпида содержит элсульфавирин и относится к ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы ВИЧ.
  • «Фармстандарт» дистрибьютирует Элпиду на российском рынке с 2018 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме