«Вайдаза» серии 5L832A: Росздравнадзор выявил признаки фальсификации

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор сообщил о выявлении признаков фальсификации препарата «Вайдаза, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения 100 мг» серии 5L832A. На упаковках серии указаны производитель «Бакстер Онкология ГмбХ» и упаковщик ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА». Подтверждение подделки в сообщении не заявлено: служба предложила проверить упаковки на признаки, перечисленные в приложении к информационному письму.

Субъектам обращения лекарственных средств, в том числе медицинским организациям, поручено проверить все имеющиеся упаковки серии и незамедлительно передать результаты территориальным органам Росздравнадзора. Территориальные органы должны проконтролировать изъятие и уничтожение препарата по правилам, утверждённым постановлением Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 № 674, а затем сообщить о результатах Росздравнадзору.

Главное

  • Росздравнадзор сообщил о признаках фальсификации препарата «Вайдаза» серии 5L832A.
  • На упаковках указаны производитель «Бакстер Онкология ГмбХ» и упаковщик ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА».
  • Организациям и другим участникам обращения лекарств предложено проверить все имеющиеся упаковки серии.
  • Постановление Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 № 674 устанавливает правила уничтожения фальсифицированных лекарств.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме