«Ректодельт» 100 мг: Минздрав отменил регистрацию ректальных суппозиториев

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России отменил государственную регистрацию «Ректодельта» (преднизон) в форме ректальных суппозиториев дозировкой 100 мг и исключил препарат из государственного реестра лекарственных средств. Решение опубликовано 26 февраля 2021 года. Основанием стало заявление, поданное уполномоченным лицом ООО «Фармагейт».

Ректальные суппозитории «Ректодельт» назначают детям для интенсивной терапии псевдокрупа (острого стенозирующего ларинготрахеита), крупа и спастического бронхита.

Главное

  • Минздрав России отменил регистрацию «Ректодельта» (преднизон) в дозировке 100 мг.
  • Препарат исключили из государственного реестра лекарственных средств.
  • Основанием стало заявление уполномоченного лица ООО «Фармагейт».
  • Суппозитории назначают детям при псевдокрупе, крупе и спастическом бронхите.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме