Фавипиравир при COVID-19: мета-анализ не выявил значимого снижения смертности

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Мета-анализ девяти исследований фавипиравира при COVID-19 не подтвердил статистически значимого снижения смертности пациентов. Обзор провела группа ученых из Ирана; исследования были выполнены в разных странах. В первые семь дней после госпитализации потребность в кислородной поддержке у получавших препарат была на 7% ниже, чем в контрольной группе. При этом статистической разницы по числу пациентов, переведенных в отделение интенсивной терапии, не выявили. Авторы обзора предположили, что низкая эффективность в клинических условиях может быть связана с поздним началом приема противовирусного препарата после появления симптомов.

В российском исследовании с участием 168 человек клиническое улучшение на седьмой день у принимавших фавипиравир наступало в 1,5 раза чаще, чем в контрольной группе. Кроме того, на третий-пятый день лечения у получавших фавипиравир наблюдалось более быстрое уменьшение вирусной нагрузки. Российские специалисты не оценивали влияние препарата на смертность. На момент публикации фавипиравир входил в рекомендации Минздрава России; в стране были зарегистрированы авифавир, арепливир и коронавир.

Главное

  • Мета-анализ ученых из Ирана включил девять исследований фавипиравира, проведенных в разных странах.
  • Потребность в кислородной поддержке при приеме фавипиравира была на 7% ниже, чем в контрольной группе.
  • Снижение смертности в группе фавипиравира исследователи оценили как статистически незначимое.
  • В российском исследовании с участием 168 человек клиническое улучшение на седьмой день наступало в 1,5 раза чаще при приеме фавипиравира.
  • В России были зарегистрированы три препарата на основе фавипиравира: авифавир, арепливир и коронавир.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме