Мир-19: ФМБА планировало завершить первую фазу испытаний к середине марта

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России планировало к середине марта 2021 года завершить первую фазу клинических исследований препарата «Мир-19» против коронавирусной инфекции. Руководитель ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что разрешение на испытания получили 30 декабря, а исследования начались после Нового года. Затем планировалось перейти ко второй фазе с участием пациентов. Первую фазу проводили особенно тщательно, поскольку «Мир-19» — новая запатентованная молекула без аналогов и необходимо оценить её безопасность у людей.

Препарат основан на микроРНК, блокирующих определённые участки РНК-вируса. По словам Скворцовой, в опытах на животных вирусоносительство снижалось в 10 тыс. раз, а препарат предотвращал тяжёлые формы коронавирусной инфекции, включая пневмониты и острый респираторный дистресс-синдром. Клинические исследования вакцины ФМБА планировалось начать в июле, объединив первую и вторую фазы. Скворцова также сообщила, что в экспериментальных работах клеточный иммунитет сохранялся до 13–17 лет.