COVID-19: в Уфе завершили этап испытаний препарата hzVSF-v13

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В Уфе завершился этап клинического исследования суспензии hzVSF-v13 для лечения тяжелой и крайне тяжелой коронавирусной пневмонии. Исследование проходило на базе Клиники БГМУ, в нем участвовали 25 человек. Всего препарат изучали в четырех российских центрах — в Уфе, Красноярске, Новошахтинске и Саратове; общее число участников составило 104.

По словам руководителя Центра терапии Клиники БГМУ Халиды Ганцевой, пациенты получали hzVSF-v13 вместе со стандартной терапией, и в большинстве случаев отмечалось быстрое улучшение состояния. Исследование было закрытым, поэтому окончательные выводы пока делать рано; все исследования планировали завершить к маю. Также в феврале сообщили, что для «Моликсана» организуют многоцентровое плацебо-контролируемое испытание в составе стандартной терапии тяжелых случаев COVID-19. В него планировали включить 350 пациентов из 18 городов, среди которых Уфа.

Главное

  • В уфимском этапе исследования суспензии hzVSF-v13 участвовали 25 человек.
  • Исследование hzVSF-v13 проходило в четырех российских центрах; всего в нем участвовали 104 пациента.
  • Халида Ганцева сообщила, что окончательные выводы по закрытому исследованию пока делать рано.
  • Исследование препарата «Моликсан» планировали провести в 18 городах с участием 350 пациентов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме