Фонд орфанных препаратов для детей: критерии закупок и лечение взрослых

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В Совете Федерации обсудили создание федерального фонда для закупки дорогостоящих препаратов детям с орфанными заболеваниями; порядок лечения взрослых после достижения 18 лет остается открытым вопросом. Минздрав России подготовил проекты документов для организации фонда, сообщила директор департамента медицинской помощи детям и родовспоможения Елена Байбарина. Для финансирования предстоит определить критерии отбора заболеваний и лекарств. По позиции Минздрава, препараты должны быть предназначены для лечения конкретного заболевания, эффективны, безопасны и зарегистрированы Минздравом России, EMA или FDA; финансировать экспериментальные средства не следует. Глава Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Виталий Омельяновский предложил включать лекарства в перечень не более чем на три года после комплексной оценки. Участники также отметили значение раннего выявления спинальной мышечной атрофии (СМА); финансирование массового скрининга, по мнению Сергея Куцева, повысило бы эффективность лечения.

Главное

  • Минздрав России подготовил проекты документов для организации фонда закупки лекарств детям с орфанными заболеваниями.
  • Критерии отбора заболеваний и препаратов для финансирования фондом еще предстоит разработать.
  • Виталий Омельяновский предложил включать лекарства в перечень не более чем на три года после комплексной оценки.
  • Сергей Куцев отметил, что финансирование массового скрининга повысило бы эффективность лечения СМА.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме