Ретвисет 100 мг: АО «Фармасинтез» отзывает 222 серии капсул

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

АО «Фармасинтез» приняло решение отозвать из обращения 222 серии препарата «Ретвисет» в капсулах 100 мг; об этом 16 декабря 2020 года сообщил Росздравнадзор. Отзыв касается лекарственного препарата «Ретвисет» в капсулах дозировкой 100 мг, по 10 шт. в ячейковой контурной упаковке (3) в картонной пачке.

Причиной стало отсутствие подтверждения качества серий перед выпуском в гражданский оборот в установленном порядке при посерийном выборочном контроле. Перевод «Ретвисета» на такой контроль Росздравнадзор ранее обозначил в письме от 15.10.2019 № 01И-2492/19. Аптекам необходимо передать территориальному органу Росздравнадзора сведения о возврате поставщикам (производителю) любой из перечисленных серий.

Главное

  • АО «Фармасинтез» решило отозвать из обращения 222 серии препарата «Ретвисет» в капсулах 100 мг.
  • Росздравнадзор сообщил об отзыве 16 декабря 2020 года.
  • Отзыв связан с отсутствием подтверждения качества серий при посерийном выборочном контроле.
  • Аптекам требуется подтвердить территориальному органу Росздравнадзора возврат перечисленных серий поставщику или производителю.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме