Вакцина «Хиберикс» и еще 17 препаратов лишились госрегистрации

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России отменил государственную регистрацию вакцины «Хиберикс» (регистрационное удостоверение П N015829/01 от 18.05.2009). Основанием стала заявка владельца удостоверения — АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» (Россия). «Хиберикс» предназначена для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b.

В декабре госрегистрации лишились еще 17 препаратов: «Лейковорин Лахема», «Сунвепра», «Иринотекан Плива-Лахема», «Дафнеджин» в форме крема и суппозиториев, «Перинева Ку-таб», «Цисплатин-Тева», «Лизиноприл-КРКА», «Небиволол Сандоз», «Тонокардин», «Конвульсан» в двух лекарственных формах, «Конвульсофин», «Доктор Тайсс Ринотайсс Морская вода», «Гидроксиуреа», «Гидрохлоротиазид+Эналаприл-Акрихин» и «Доксорубицин Лахема».

Главное

  • Минздрав отменил регистрацию вакцины «Хиберикс» с удостоверением П N015829/01 от 18.05.2009.
  • Решение по вакцине «Хиберикс» принято на основании заявки АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» (Россия).
  • «Хиберикс» предназначена для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b.
  • В декабре госрегистрации лишились еще 17 препаратов, включая «Сунвепра», «Цисплатин-Тева» и «Доксорубицин Лахема».

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация