Церепро: в России приостановлено применение капсул 400 мг
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Минздрав сообщил о приостановлении применения препарата «Церепро» (холина альфосцерат) в России. Ограничение касается капсул дозировкой 400 мг производства АО «ВЕРОФАРМ» и действует с 22 сентября. Приказ о приостановлении опубликован 24 сентября в Государственном реестре лекарственных средств; регистрационное удостоверение препарата — ЛС-000475 от 31 мая 2010 года, выданное АО «ВЕРОФАРМ».
Основанием для решения стало информационное письмо Министерства промышленности и торговли. Минздрав не раскрыл подробности причин приостановления. Ранее ведомство также приостановило применение препаратов «Мигренол», «Клотримазол» и «Кашнол».
Главное
- С 22 сентября в России приостановлено применение капсул «Церепро» 400 мг производства АО «ВЕРОФАРМ».
- Приказ о приостановлении применения «Церепро» опубликован 24 сентября в Государственном реестре лекарственных средств.
- Основанием для приостановления стало информационное письмо Министерства промышленности и торговли; подробные причины не названы.
- Регистрационное удостоверение «Церепро» — ЛС-000475 от 31 мая 2010 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация