Ингибитор ATR BAY1895344 изучили у пациентов с запущенными опухолями
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
В исследовании первой фазы ингибитор ATR BAY1895344 проверили у 21 пациента с запущенными солидными опухолями и нарушениями генов, участвующих в восстановлении ДНК. Испытание проводили специалисты лондонского Института онкологических исследований; его основной целью были оценка безопасности препарата и определение максимально допустимой дозы, а не проверка эффективности.
Приём BAY1895344 остановил рост опухоли у восьми участников, а у ещё четырёх пациентов с мутацией ATM опухоль уменьшилась. Исследователи отметили хорошую переносимость препарата; средний период ответа составил 316 дней. Наиболее частым побочным эффектом стала анемия: обычно она не требовала прекращения лечения и могла быть скорректирована переливанием крови. Учёные планировали продолжить испытания, чтобы оценить безопасность и эффективность препарата.
Главное
- В исследовании первой фазы BAY1895344 получили 21 пациент с запущенными солидными опухолями.
- У одиннадцати участников обнаружили дефекты или потерю гена ATM.
- BAY1895344 остановил рост опухоли у восьми пациентов и уменьшил её у ещё четырёх с мутацией ATM.
- Средний период ответа на препарат составил 316 дней.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация