Номенклатура медицинских изделий ЕАЭС: утверждены паспорт и порядок ведения

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила паспорт номенклатуры медицинских изделий Евразийского экономического союза решением от 3 апреля 2018 года № 46. Коды номенклатуры обязательны при реализации общих процессов в сфере обращения медицинских изделий, включая регистрацию и экспертизу безопасности, качества и эффективности продукции.

Решение также устанавливает порядок ведения номенклатуры, формируемой на основе сведений из Глобальной номенклатуры медицинских изделий. В её структуру входят классификатор видов медицинских изделий ЕАЭС и справочник классификационных признаков, связанных с назначением и (или) устройством изделий. Решение вступило в силу 6 мая 2018 года.

Главное

  • Паспорт номенклатуры медицинских изделий ЕАЭС утверждён решением Коллегии ЕЭК от 3 апреля 2018 года № 46.
  • Кодовые обозначения обязательны при регистрации и экспертизе безопасности, качества и эффективности медицинских изделий.
  • Номенклатуру формируют на основе сведений из Глобальной номенклатуры медицинских изделий.
  • Решение Коллегии ЕЭК вступило в силу 6 мая 2018 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме