Ремдесивир одобрен FDA для всех госпитализированных с COVID-19

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

FDA расширила применение ремдесивира: препарат разрешено использовать для каждого пациента, госпитализированного с коронавирусной инфекцией. До этого ремдесивир применяли только при тяжелой форме COVID-19. В мае 2020 года препарат компании Gilead получил в США разрешение на лечение COVID-19 в условиях чрезвычайной ситуации. Ремдесивир стал первым препаратом, эффективность которого в терапии коронавирусной инфекции подтвердили клинические исследования. Исследования показали, что применение лекарства сокращает продолжительность госпитализации; при умеренно-тяжелом COVID-19 эффект был менее выраженным. FDA пришла к выводу, что прогнозируемые преимущества применения ремдесивира выше связанных с ним возможных рисков.

Главное

  • FDA разрешила применять ремдесивир для каждого пациента, госпитализированного с коронавирусной инфекцией.
  • Ранее ремдесивир использовали только у пациентов с тяжелой формой COVID-19.
  • В мае 2020 года ремдесивир компании Gilead получил в США разрешение на лечение COVID-19 в условиях чрезвычайной ситуации.
  • Исследования показали, что ремдесивир способствует сокращению продолжительности госпитализации.
  • По заключению FDA, преимущества применения ремдесивира выше связанных с ним возможных рисков.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме