Перерегистрация цен на ЖНВЛП: риски для производителей вакцин
Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Автор материала считает, что новый порядок перерегистрации предельных отпускных цен на ЖНВЛП может снизить рентабельность производства некоторых лекарств. В мае 2019 года Государственная Дума РФ одобрила поправки к федеральному закону «Об обращении лекарственных средств», а порядок перерегистрации утвердило правительство. Документ ограничивает держателей и владельцев регистрационных удостоверений препаратов: повышать цены в течение года нельзя, а в некоторых случаях их необходимо снизить.
Автор приводит пример российского производителя вакцины для профилактики гепатита А, который продаёт продукцию через дилеров. По его оценке, в 2020 году вакцина будет реализовываться по цене на 20% ниже рыночной. Автор полагает, что производители могут отказаться от выпуска ЖНВЛП или компенсировать снижение доходов повышением цен на нерегулируемые препараты; это, по его мнению, может привести к замещению отечественной продукции импортом.
Главное
- В мае 2019 года Государственная Дума РФ приняла поправки об обязательной перерегистрации предельных цен на ЖНВЛП.
- Утверждённый порядок запрещает повышать цены в течение года и в некоторых случаях требует их снижения.
- Автор указывает, что его предприятие — единственный в России производитель вакцины для профилактики гепатита А.
- По оценке автора, в 2020 году вакцина будет продаваться по цене на 20% ниже рыночной.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация