Синтез оксазолопиридина: выход реакции повысили до 38–51%

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Ученые Тюменского государственного университета и их коллеги из Омска и Кокшетау разработали способ синтеза соединения 5-метил-7-фенил-2-(хлорметил)оксазоло[5,4-b]пиридина. Это противовоспалительное соединение в будущем может применяться при создании лекарственных препаратов. Результаты исследования опубликованы в журнале Chemistry of Heterocyclic Compounds.

По классической схеме выход реакции составляет около 20%, а при новом методе ученые получили 38–51%. Исследователи планируют модифицировать производные пиридина с помощью фармакофорных групп и изучить связь между их структурой и биологической активностью.

Главное

  • Исследователи синтезировали соединение 5-метил-7-фенил-2-(хлорметил)оксазоло[5,4-b]пиридина.
  • По классической схеме выход реакции составляет около 20%.
  • При новом методе выход продукта реакции составил 38–51%.
  • Результаты работы опубликованы в журнале Chemistry of Heterocyclic Compounds.
  • Исследователи намерены изучить связь структуры новых производных пиридина с их биологической активностью.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме