Лекарства на рынке Ирана: импорт, лицензирование и передача технологий

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор на примере поставок вакцины описывает выход российского производителя на рынок Ирана и отмечает сложности с оплатой, логистикой и местным регулированием. Первая поставка состоялась в 2015 году. Иранская сторона запросила половину доз безвозмездно, а стороны согласовали снижение цены всей партии вдвое. По описанию автора, для ввоза конкретного препарата нужна лицензия Министерства здравоохранения и медицинского образования Ирана. До ее выдачи проводится проверка производственной площадки, которая должна иметь сертификат GMP; срок действия лицензии составляет один год.

В 2016 году компания обсуждала с новым контрагентом передачу технологии производства вакцины: от вторичной упаковки и контроля качества к розливу и полному циклу. Для проекта предусматривались отдельные договоры на поставку, использование товарного знака и ноу-хау. Переговоры прекратили, когда российская сторона пришла к выводу, что иранский партнер не готов реализовать проект. Позднее обсуждалась возможность сотрудничества с новым контрагентом по обновленному препарату.

Главное

  • Первая поставка вакцины российского производителя в Иран состоялась в 2015 году.
  • Стороны согласовали снижение цены всей партии вакцины вдвое вместо бесплатной передачи половины доз.
  • Лицензия на ввоз конкретного препарата выдается на один год после проверки производственной площадки.
  • В 2016 году обсуждалась поэтапная передача технологии производства вакцины иранскому контрагенту.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме