ПАО «Фармсинтез» получило заключение о соответствии требованиям GMP

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минпромторг России провел сертификационную проверку производственного комплекса ПАО «Фармсинтез»; по ее итогам компания получила заключение о соответствии требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP). Документ №GMP-0162-000366/19 выдан на три года; сведения о нем размещены в реестре заключений на официальном сайте Минпромторга России. Эксперты оценили процессы выпуска стерильных и нестерильных лекарственных средств, асептическое производство и производство фармацевтических субстанций. Также проверялись элементы системы качества предприятия и эффективность ее функционирования. Итоги аудита подтвердили, что технологические процессы предприятия и выпускаемая фармацевтическая продукция отвечают национальному стандарту GMP.

Главное

  • ПАО «Фармсинтез» прошло сертификационный аудит Минпромторга России.
  • Компании выдано заключение №GMP-0162-000366/19 сроком на три года.
  • Аудит охватывал производство стерильных и нестерильных лекарственных средств, асептическое производство и выпуск фармацевтических субстанций.
  • Эксперты оценили элементы системы качества предприятия и эффективность ее функционирования.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме