Барицитиниб при волчанке: результаты клинических исследований Eli Lilly
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Компания Eli Lilly сообщила о результатах клинических исследований барицитиниба при волчанке. Препарат относится к пероральным ингибиторам JAK1/JAK2-киназ; в материале он назван первым препаратом этого класса, показавшим эффективность при волчанке.
Прием барицитиниба в дозе 4 мг в течение 24 недель сопровождался снижением выраженности артрита и сыпи. Улучшение состояния отмечено у 67% пациентов, получавших препарат, и у 53% участников группы плацебо. Доза барицитиниба 2 мг активности против заболевания не показала. В прошлом месяце FDA одобрила барицитиниб для пациентов с ревматоидным артритом.
Главное
- Барицитиниб относится к пероральным ингибиторам JAK1/JAK2-киназ.
- При приеме барицитиниба в дозе 4 мг в течение 24 недель снизилась выраженность артрита и сыпи.
- Улучшение состояния отмечено у 67% пациентов в группе барицитиниба и у 53% в группе плацебо.
- Барицитиниб в дозе 2 мг не показал активности против волчанки.
- В прошлом месяце FDA одобрила барицитиниб для пациентов с ревматоидным артритом.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация