Статины и генетический риск миопатии: эксперт оценил данные Genotek

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Дмитрий Сычев назвал спорной трактовку исследования Genotek, согласно которой у 36% жителей России есть генетическая предрасположенность к мышечным осложнениям при приёме статинов. По оценке эксперта, результаты не опубликованы в научной печати, а говорить о токсичности препаратов в целом некорректно: генетические варианты могут влиять на риск миопатии при применении отдельных статинов.

Сычев уточнил, что наиболее изучен полиморфизм SLCО1B1*5: при гомозиготном носительстве риск миопатии при высоких дозах статинов, около 80 мг в сутки, возрастает в 17 раз; эти данные главным образом относятся к симвастатину. Церивастатин сняли с регистрации во всех странах в начале 2000-х годов. Фармакогенетическое тестирование эксперт считает обоснованным для пациентов с высоким риском статин-индуцированной миопатии, прежде всего для подбора дозы симвастатина.

Главное

  • Исследователи Genotek заявили о генетической предрасположенности к мышечным осложнениям при приёме статинов у 36% жителей России.
  • Дмитрий Сычев указал, что результаты исследования Genotek не опубликованы в научной печати.
  • При гомозиготном носительстве варианта SLCО1B1*5 риск миопатии при высоких дозах статинов возрастает в 17 раз.
  • Данные о повышенном риске миопатии главным образом относятся к симвастатину в дозах около 80 мг в сутки.
  • Церивастатин сняли с регистрации во всех странах в начале 2000-х годов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме