Маркировка лекарств: Solopharm предупредила о возможной остановке выпуска с 2020 года
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Solopharm (ООО «Гротекс») уведомила Минздрав и Минпромторг, что с 1 января 2020 года может прекратить выпуск жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и других лекарств. Генеральный директор компании Олег Жеребцов связал возможную остановку с задержкой финансирования, необходимого для закупки оборудования для маркировки. Solopharm также сообщала о нерешенных вопросах обмена данными, возврата продукции и учета брака. Минпромторг получил письмо и запросил информацию у Фонда развития промышленности.
Российский союз промышленников и предпринимателей указывал на сложности с внедрением маркировки: полностью оснащены 45% из 788 производственных линий, согласно письму со ссылкой на данные 228 производителей. Оператор системы — Центр развития перспективных технологий — сообщил, что маркировка введена в промышленную эксплуатацию и промаркировано около 40 млн упаковок. По данным оператора, начался массовый выпуск маркированных лекарств, не относящихся к программе «Семь высокозатратных нозологий».
Главное
- Solopharm заявила о возможном прекращении выпуска лекарств с 1 января 2020 года из-за задержки финансирования оборудования для маркировки.
- Письмо Solopharm о возможной остановке производства получили Минздрав и Минпромторг.
- Полностью оборудованы 45% из 788 производственных линий, по данным письма Российского союза промышленников и предпринимателей.
- Центр развития перспективных технологий сообщил о маркировке около 40 млн упаковок лекарств.
Что говорят специалисты
Участники в основном критически оценивают внедрение маркировки и решения, принятые без достаточного учёта особенностей аптечной отрасли. В качестве практических трудностей называют расходы на оборудование и программное обеспечение, нехватку IT-поддержки и слабый интернет в некоторых аптеках. Отдельно отмечают, что сканирование каждой упаковки увеличит нагрузку на фармацевтов, тогда как расширение штата может не состояться. Один из участников проводит параллель с зарубежной практикой.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 7). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация