Симвастатин и мутации SLCО1B1: результаты исследования Genotek

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В исследовании Genotek мутации в гене SLCО1B1, при которых прием симвастатина небезопасен, обнаружили чуть более чем у трети обследованных участников. Генетический центр проанализировал данные свыше 2100 человек из Москвы, Петербурга, Сочи и других городов России; участники относились к разным возрастным и социальным группам.

По словам генетика и генерального директора Genotek Валерия Ильинского, изменения в генах SLCО1B1 и HMGCR повышают риск миопатии, истощения мышц и гибели мышечных клеток в 5–16 раз. Специалисты Genotek рекомендуют обратиться к врачу перед лечением симвастатином.

Главное

  • В исследовании Genotek участвовали свыше 2100 жителей Москвы, Петербурга, Сочи и других городов России.
  • Чуть более трети обследованных имели мутации SLCО1B1, при которых прием симвастатина небезопасен.
  • Мутации в генах SLCО1B1 и HMGCR повышают риск миопатии, истощения мышц и гибели клеток в 5–16 раз.
  • Специалисты Genotek рекомендуют обратиться к врачу перед лечением симвастатином.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме