«Ранитидин-АКОС»: Росздравнадзор ввёл посерийный контроль качества

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор перевёл препарат «Ранитидин-АКОС» на посерийный выборочный контроль качества после повторного выявления некачественной продукции. Таблетки смогут поступать в аптеки только по решению ведомства, которое будет приниматься по итогам проверки каждой серии.

Ранее Росздравнадзор выявил несоответствие показателю «описание» у партии таблеток серии 30217. Речь идёт о препарате дозировкой 300 мг: в упаковке — две ячейковые контурные упаковки по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Производитель «Ранитидина-АКОС» — российская компания «Синтез». Препарат применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе для предупреждения обострений.

Главное

  • Росздравнадзор установил для «Ранитидина-АКОС» посерийный выборочный контроль качества.
  • Препарат будет поступать в аптеки по решению Росздравнадзора после проверки качества серии.
  • У партии «Ранитидина-АКОС» серии 30217 выявили несоответствие показателю «описание».
  • Производитель препарата — российская компания «Синтез».
  • «Ранитидин-АКОС» применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе для предупреждения обострений.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме