Неонатальный генетический скрининг в России: расширение потребует финансирования

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В России бесплатный неонатальный скрининг охватывает пять наследственных заболеваний. Главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев считает необходимым увеличить перечень как минимум до 30 нозологий. По его оценке, поэтапный запуск расширенной программы потребует около 6 млрд руб., а затем на неё понадобится 1,5–2 млрд руб. ежегодно.

Эксперты называют среди препятствий для развития генетических исследований высокую стоимость и недостаток государственного финансирования. Доля России на мировом рынке таких исследований составляет 0,5%, или около $60–63 млн. Одно исследование в России в среднем стоит около 20 тыс. руб., комбинация нескольких исследований — порядка 30 тыс. руб. По расчётам Сергея Куцева на основе европейских данных, расширение скрининга теоретически может помочь спасать около 1 тыс. детей в год.

Главное

  • Бесплатный неонатальный скрининг в России включает пять наследственных заболеваний.
  • Сергей Куцев считает необходимым расширить скрининг как минимум до 30 нозологий.
  • По оценке Сергея Куцева, запуск программы потребует около 6 млрд руб., затем — 1,5–2 млрд руб. ежегодно.
  • Доля России на мировом рынке генетических исследований составляет 0,5%, или около $60–63 млн.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме