«Фарма-2030»: предложения по ускоренному доступу инновационных препаратов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На форуме БИОПРОМ представители Минздрава России, Минпромторга России и фармкомпаний обсудили изменения программы «Фарма-2030», в том числе ускоренное включение инновационных лекарств в клинические рекомендации. Сергей Глаголев предложил ориентироваться на клиническую пользу и стоимость препарата, а Екатерина Приезжева — учитывать степень локализации производства в России. Вице-президент Biocad Алексей Торгов предложил установить максимальный срок от регистрации российского препарата до его попадания к пациенту — 3 месяца.

Участники также обсуждали развитие платформенных технологий и законодательное закрепление понятия «инновационный препарат». Дмитрий Галкин сообщил, что механизм включения лекарств в перечень ЖНВЛП по отдельным показаниям планируется разработать к марту 2027 года. Проект изменений стратегии предусматривает систематизацию данных о потребностях производителей в сырье и оборудовании к декабрю 2027 года, а также формирование портфеля высокотехнологичных продуктов для экспорта.

Главное

  • Сергей Глаголев предложил учитывать клиническую пользу и стоимость препарата при ускоренном рассмотрении.
  • Екатерина Приезжева назвала локализацию производства возможным критерием ускоренного доступа к препаратам.
  • Алексей Торгов предложил установить срок от регистрации российского препарата до попадания к пациенту не более 3 месяцев.
  • Механизм включения лекарств в перечень ЖНВЛП по отдельным показаниям планируется разработать к марту 2027 года.
  • Систематизацию данных о потребностях производителей в сырье и оборудовании планируется завершить к декабрю 2027 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме