Патентное право в фармацевтике: предложения по изменениям на «Биопроме-2026»

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Исполнительный директор ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава на сессии III Международного форума «Биопром-2026» заявил, что несовершенство патентного права и нарушения при выводе дженериков осложняют развитие фармацевтической отрасли. По его словам, сокращение клинических исследований в России не мешает появлению новых препаратов на рынке, а пробелы в законодательстве позволяют обходить действующие патенты. Кукава также отметил, что судебная практика по патентным спорам неоднородна, а принудительное лицензирование используется как инструмент коммерческой конкуренции.

Среди обсуждавшихся законодательных инициатив — рассмотрение дел первой инстанции в Суде по интеллектуальным правам, расширение полномочий Роспатента для блокировки контрафакта в системе МДЛП и уточнение критериев статьи 1362. Также предложено ввести оборотные штрафы, рассчитываемые исходя из выручки нарушителя.

Главное

  • Вадим Кукава связал нарушения патентных прав с пробелами законодательства и выводом дженериков на рынок.
  • Участники сессии отметили отсутствие единой правовой методологии для патентных нарушений и расхождения судебных решений.
  • Среди предложений — наделить Роспатент полномочиями блокировать контрафакт в системе МДЛП.
  • Также обсуждались уточнение критериев статьи 1362 и оборотные штрафы, кратные выручке нарушителя.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме