Отмена регистрации лекарств в России: исключены восемь препаратов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В конце августа и начале сентября 2026 года Минздрав и Росздравнадзор исключили из государственного реестра лекарственных средств восемь препаратов после прекращения их регистрации. В их числе «Зепозия» (озанимод), применяемая при рассеянном склерозе, и «Сигнифор» (пасиреотид) для лечения болезни Кушинга. После прекращения действия регистрационного удостоверения производители и дистрибьюторы не могут поставлять новые партии, а аптеки — продавать их.

Летом Минздрав прекратил действие регистрационных удостоверений 23 лекарственных средств. Среди них — «Ремикейд» (инфликсимаб), «Калетра» (лопинавир и ритонавир), «Спрайсел» (дазатиниб) и «Темодал»; также прекращаются централизованные закупки «Эвиплеры». Для большинства перечисленных препаратов в России зарегистрированы отечественные дженерики или биоаналоги, поэтому отмена регистрации не означает автоматического дефицита по соответствующим международным непатентованным наименованиям. Возможную замену терапии пациентам следует обсуждать с лечащим врачом, не меняя схему самостоятельно.

Главное

  • В конце августа и начале сентября 2026 года из государственного реестра лекарственных средств исключили восемь препаратов.
  • В список вошли «Зепозия» с озанимодом и «Сигнифор» с пасиреотидом.
  • Летом Минздрав прекратил действие регистрационных удостоверений 23 лекарственных средств.
  • Для большинства перечисленных препаратов в России зарегистрированы отечественные дженерики или биоаналоги.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме