Госзакупки лекарств: новые условия нацрежима с 1 декабря 2026 года

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

С 1 декабря 2026 года при предоставлении преимуществ в госзакупках лекарств будут учитывать сведения Реестра российской промышленной продукции (РРПП), баллы и подтверждение производственных стадий, включая синтез фармсубстанции, через ГИС МТ; также потребуются данные о выпущенных сериях. Участники рынка ожидают роста споров из-за сложности новых требований и возможного расхождения сведений в государственных системах.

Практика региональных управлений ФАС уже включает обоснованные жалобы на применение ценовых преференций, подтверждение полного цикла производства и ограничения закупок. Постановление правительства РФ № 1875 устанавливает переходный период до 30 апреля 2027 года: баллы можно не учитывать для записей РРПП, сформированных до 30 ноября 2026 года. На момент публикации в реестре числились десять производителей и 201 запись, из которых 152 (75%) относились к двум производителям.

Главное

  • С 1 декабря 2026 года подтверждение стадий производства, включая синтез фармсубстанции, будет проверяться через ГИС МТ.
  • Переходный период по постановлению правительства РФ № 1875 действует до 30 апреля 2027 года.
  • Для записей РРПП, сформированных до 30 ноября 2026 года, баллы можно не учитывать.
  • На момент публикации в РРПП были записи десяти производителей: 201 запись, 152 из них (75%) — у двух производителей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме