Перечни ЖНВЛП и «14 ВЗН»: условия включения инновационных препаратов

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор считает, что заседания комиссии Минздрава 5 и 7 августа 2026 года по перечням ЖНВЛП и «14 ВЗН» показали усиление бюджетных ограничений и требований к ценовым обязательствам фармкомпаний. По оценке автора, инновационность не гарантирует включения препарата: важны цена, качество производства, целевая группа и критерии назначения в клинических рекомендациях.

Комиссия одобрила трастузумаб дерукстекан для пациенток с неоперабельным или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы при прогрессировании заболевания после предшествующей терапии, а веренафусп альфа — в перечни ЖНВЛП и «14 ВЗН». Производителю фостемсавира предложили снизить цену долутегравира. Комбинацию ивакафтор + тезакафтор + элексакафтор и ивакафтор не включили в перечень ЖНВЛП из-за расхождения заявленной цены и отсутствия обязательной GMP-инспекции производственной площадки.

Главное

  • Автор связывает решения о включении инновационных лекарств с бюджетными ограничениями и ценовыми обязательствами производителей.
  • Трастузумаб дерукстекан одобрен для пациенток с неоперабельным или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы.
  • Веренафусп альфа одобрен для включения в перечни ЖНВЛП и программу «14 ВЗН».
  • Производителю фостемсавира предложили снизить цену долутегравира.
  • Комбинацию ивакафтор + тезакафтор + элексакафтор и ивакафтор не включили в ЖНВЛП; производственная площадка не прошла обязательную GMP-инспекцию.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме