Новые требования к аптекам с сентября 2026 года: кадры и маркировка
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .
В интервью юрист разбирает последствия новых требований к фармрынку, обращению лекарств и фармобразованию, вступающих в силу 1 сентября 2026 года. По его оценке, приказ Минздрава № 436н расширит возможности переподготовки, но не станет быстрым решением кадрового дефицита: сохраняются требования к исходному образованию, освоению программы и аккредитации.
Юрист ожидает роста расходов аптек на программное обеспечение, оборудование для маркировки, обучение и аккредитацию сотрудников. Наиболее ощутимой нагрузка будет для одиночных, сельских и малорентабельных аптек; без переходных периодов и поддержки малого бизнеса реформы могут ускорить консолидацию рынка и снизить доступность лекарств в территориях с низким спросом. С 1 сентября 2026 года производители и импортеры должны маркировать новые группы медицинских изделий, а передача сведений об их розничном выбытии начнется 1 марта 2027 года.
Главное
- Приказ Минздрава № 436н от 14.05.2026 вводит единые квалификационные требования с 1 сентября 2026 года.
- Для работы после переподготовки сохраняются требования к исходному образованию, освоению программы и прохождению аккредитации.
- Юрист ожидает, что новые требования увеличат расходы аптек на программное обеспечение, оборудование, обучение и аккредитацию персонала.
- Передача сведений о розничном выбытии новых групп медицинских изделий начнется 1 марта 2027 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация