Госзакупки СЗЛС: подтверждение производства в ЕАЭС с 1 декабря 2026 года

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Правительство РФ постановлением от 3 августа 2026 года № 969 изменило правила госзакупок стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). С 1 декабря 2026 года для препаратов полного цикла в ЕАЭС предусмотрено преимущество: локализацию необходимо подтвердить записью в российском или евразийском реестре промышленной продукции с уровнем не менее 100 баллов, а сведения о выпущенной серии — наличием данных в системе маркировки «Честный знак» и на сайте Минпромторга. Если серия препарата из второго раздела перечня СЗЛС не отражена в «Честном знаке», заявку будут рассматривать как иностранную.

По контрактам, заключенным по Федеральному закону № 44-ФЗ, поставщик должен передать препарат из подтвержденной серии и сообщить заказчику о публикации сведений о ней на сайте Минпромторга. Для первого раздела перечня предусмотрен переходный период: требования применяются к закупкам с учетом даты включения конкретного препарата в перечень. Отдельным распоряжением Правительства РФ от 7 июля 2026 года № 1748-р перечень расширен на 149 позиций: 39 добавлено в раздел I и 110 — в раздел II.

Главное

  • Постановление Правительства РФ № 969 подписано 3 августа 2026 года.
  • Для подтверждения полного цикла производства в ЕАЭС требуется не менее 100 баллов локализации.
  • Поставщик должен предоставить препарат из серии, подтвержденной в системе «Честный знак».
  • Распоряжением от 7 июля 2026 года № 1748-р перечень СЗЛС расширен на 149 позиций.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме