Маркировка лекарств: Минпромторг предложил требования к оборудованию

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минпромторг опубликовал для общественного обсуждения проект технических требований к оборудованию для передачи данных в систему «Маркировка». Документ, опубликованный 12 апреля 2019 года, касается в том числе маркировки лекарственных средств.

Проект описывает требования к устройствам регистрации эмиссии кодов, регистраторам выбытия товаров и контрольно-кассовой технике. Регистраторы эмиссии должны подключаться к системе ГЛОНАСС для определения даты, времени и места проверки защитного кода. Средства проверки кода можно использовать после получения специального документа, подтверждающего соответствие требованиям к шифрованию кодов маркировки. Согласно проекту, оператор системы разместит на официальном сайте список моделей устройств регистрации эмиссии и регистраторов выбытия. Для контрольно-кассовой техники дополнительных требований проект не устанавливает.

Главное

  • Минпромторг разместил проект требований к оборудованию для системы «Маркировка» для общественного обсуждения 12 апреля 2019 года.
  • Проект устанавливает требования к устройствам регистрации эмиссии, регистраторам выбытия и контрольно-кассовой технике.
  • Регистраторы эмиссии должны подключаться к ГЛОНАСС для определения даты, времени и места проверки защитного кода.
  • Согласно проекту, оператор системы опубликует на своем сайте список моделей устройств регистрации эмиссии и регистраторов выбытия.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме