Производство фармсубстанций в России: поддержка и цели до 2030 года

На сессии ПМЭФ представители Минпромторга России, регулятора и фармкомпаний обсудили развитие производства фармацевтических субстанций и лекарств полного цикла. Государственные ориентиры к 2030 году — достичь 80% технологической независимости в здравоохранении и увеличить долю отечественных препаратов в перечне ЖНВЛП до 90%. По словам директора департамента Минпромторга Дмитрия Галкина, заключено семь соглашений по поддержке отраслевых кластерных платформ, объем инвестиций составил 70 млрд рублей. Ведомство собрало сведения о потребностях производителей в 500 позициях сырья и 350 позициях предвспомогательных веществ и производных и передало их участникам национальных проектов «Новые материалы химии» и «Биоэкономика». Участники сессии также обсуждали механизм «второй лишний» и развитие малотоннажной химии. Президент АО «Активный компонент» Александр Семенов сообщил, что в 2025 году Россия потратила 1,7 трлн рублей на иностранные препараты, из них 1,2 трлн рублей — на дженерики.