Лекарственная безопасность России: планы по развитию фармотрасли

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На сессии «Лекарственная безопасность как слагаемое здоровьесбережения» в рамках ПМЭФ представители Минздрава, Минпромторга, ФМБА России, Госдумы и научных организаций обсудили развитие фармотрасли и обеспечение лекарственной безопасности. Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил, что Перечень ЖНВЛП включает более 800 МНН, из которых 713 отечественного производства. В рамках ЕАЭС экспертизу завершили для 10 тыс. из 12 тыс. лекарственных препаратов; срок экспертизы составляет около 100 дней против прежних 140, причем 40 дней сокращения приходятся на административную процедуру.

Минпромторг планирует к 2030 году наладить в России выпуск препаратов по 186 МНН, а также выделить в этом году 10 млрд рублей на поддержку лекарств «первых в своем классе». В ФМБА России сообщили о создании вакцинных платформ и разработке персонализированных онковакцин. Участники также говорили о необходимости финансирования фундаментальных исследований и формирования национальной системы лекарственной безопасности.

Главное

  • Перечень ЖНВЛП содержит более 800 МНН, из них 713 отечественного производства.
  • В рамках ЕАЭС экспертизу завершили для 10 тыс. из 12 тыс. лекарственных препаратов.
  • Экспертиза препаратов в рамках ЕАЭС занимает около 100 дней вместо прежних 140.
  • К 2030 году в России планируют производить препараты по 186 МНН.
  • Минпромторг планирует выделить в этом году 10 млрд рублей на поддержку препаратов «первых в своем классе».

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме