Доступность новых онкологических препаратов в России: ЖНВЛП и клинические рекомендации

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор разбирает, почему новые онкологические препараты долго становятся доступными пациентам в России: важные этапы — включение в ЖНВЛП и синхронизация с клиническими рекомендациями. По данным анализа АМФП за 2021–2025 годы, из 74 иностранных препаратов положительную рекомендацию на включение в перечень получили 37. В онкологии средний срок от регистрации препарата до решения комиссии составил 34 месяца; в странах референтной корзины среднее время до полной доступности онкологического препарата — 21 месяц. Автор отмечает, что одобрение включения в ЖНВЛП не всегда позволяет назначать препарат за счёт бюджета: девять из 37 рекомендованных препаратов на момент включения не были синхронизированы с клиническими рекомендациями. Участники фармрынка предлагают ускоренную процедуру для лекарств особой значимости, внеочередное обновление рекомендаций и скидки при превышении плановых объёмов закупок. Минздрав сообщил, что предложения АМФП оценивает Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи.

Главное

  • За 2021–2025 годы из 74 иностранных препаратов 37 получили рекомендацию комиссии на включение в ЖНВЛП.
  • Средний срок от регистрации онкологического препарата до решения комиссии Минздрава составляет 34 месяца.
  • В странах референтной корзины среднее время до полной доступности онкологического препарата составляет 21 месяц.
  • Девять из 37 препаратов с рекомендацией на включение в ЖНВЛП не были синхронизированы с клиническими рекомендациями.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме