Принудительное лицензирование лекарств в России: пробелы и судебная практика

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала анализирует применение принудительных лицензий на лекарства в России и отмечает, что рост числа споров выявил нерешённые вопросы: критерии дефицита и ценовой доступности остаются оценочными, а судебная процедура по ст. 1362 ГК и административный механизм по ст. 1360 ГК не связаны между собой. По данным, приведённым в статье, число судебных дел о выдаче лицензий превысило 40; значительная часть споров ещё рассматривается, а основную волну решений ожидают в 2026–2027 годах.

Автор указывает, что постановление Конституционного суда от 12 марта 2026 года допустило учитывать выводы административных органов в судебных спорах, однако механизм административной преюдиции пока не сформирован. В материале также разбираются разногласия об общественном интересе и оценке дефицита, а среди направлений дальнейшей работы названы единые методики оценки и публикация мотивированных решений. Автор предупреждает о возможном влиянии раннего выхода дженериков на патентные стимулы и инвестиции.

Главное

  • В статье указано, что число российских судебных дел о выдаче принудительных лицензий превысило 40.
  • Статьи 1360 и 1362 ГК предусматривают административную и судебную процедуры принудительного лицензирования.
  • Постановление Конституционного суда от 12 марта 2026 года допустило учитывать выводы административных органов в судебных спорах.
  • По оценке автора, критерии дефицита и ценовой доступности в практике остаются оценочными.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме