ГРЛС: Минздрав отменил регистрацию восьми лекарств и исключил субстанцию мельдония

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России 18 марта 2026 года выпустил серию решений об отмене регистрации лекарств и исключении фармацевтической субстанции из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Решения принимались с декабря 2025 по март 2026 года по заявлениям уполномоченных юридических лиц и производителей. Регистрацию отменили у восьми препаратов, включая Янувию (ситаглиптин), Гемцитабин-Эбеве (гемцитабин), Джевтану (кабазитаксел) и Анальгин (метамизол натрия); из реестра также исключили субстанцию мельдония производства АО «Гриндекс» (Латвия). Исключение препаратов из ГРЛС прекращает возможность их ввоза и производства. Лекарства, введенные в гражданский оборот до даты отмены регистрации, разрешено продавать до окончания срока годности.

Главное

  • Решения Минздрава России принимались с декабря 2025 по март 2026 года на основании заявлений уполномоченных юридических лиц и производителей.
  • Регистрацию отменили у Янувии, Гемцитабин-Эбеве, Яснала, Кальциновы, Джевтаны, Анидулафунгина-Тева, Карницетина и Анальгина.
  • Из ГРЛС исключили субстанцию мельдония производства АО «Гриндекс» из Латвии.
  • Продажа лекарств, введенных в гражданский оборот до отмены регистрации, разрешена до окончания срока годности.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме