Икотрокинра: FDA одобрило пероральный препарат от псориаза

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

FDA одобрило Icotyde (икотрокинра) для терапии псориаза средней и тяжелой степени у людей от 12 лет; разработчиками препарата выступили Johnson & Johnson и Protagonist Therapeutics. Икотрокинра стала первым пероральным антагонистом рецептора интерлейкина-23 (IL-23), который принимают один раз в день.

Клинические испытания III фазы охватили 2500 человек: около 70% участников получили полное или почти полное очищение кожи, а у 55% улучшение по шкале PASI достигло 90% на 16-й неделе. В прямом сравнении Icotyde показал более высокую эффективность, чем Sotyktu (deucravacitinib) компании Bristol Myers Squibb; результаты сохранялись до 52 недель. Johnson & Johnson и Protagonist Therapeutics изучают икотрокинру также для лечения болезни Крона, язвенного колита и псориатического артрита.

Главное

  • FDA одобрило Icotyde (икотрокинра) для лечения псориаза средней и тяжелой степени у пациентов от 12 лет.
  • Икотрокинра — первый пероральный антагонист рецептора интерлейкина-23 (IL-23) с приемом один раз в день.
  • В исследованиях III фазы около 70% участников достигли полного или почти полного очищения кожи.
  • На 16-й неделе улучшение на 90% по шкале PASI зафиксировали у 55% пациентов.
  • Johnson & Johnson и Protagonist Therapeutics исследуют икотрокинру также для лечения болезни Крона, язвенного колита и псориатического артрита.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме