Фармацевтическое законодательство января 2026 года: регистрация, аккредитация и аптеки

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала собрал изменения фармацевтического законодательства, опубликованные или вступившие в силу в январе 2026 года. Среди них — продление упрощённой государственной регистрации отдельных лекарственных препаратов до 1 января 2036 года и российских правил регистрации медицинских изделий до конца 2028 года. Продажа лекарств в иностранной упаковке с русскоязычной этикеткой разрешена до конца 2027 года при дефектуре или риске её возникновения.

Приказ Минздрава № 34н, действующий с 27 января 2026 года до 1 января 2027 года, определил случаи допуска медицинских и фармацевтических работников к работе без периодической аккредитации. Госдума приняла в первом чтении проект эксперимента с передвижными аптечными пунктами с 1 июня 2026 года по 1 июня 2029 года. Стандарт терапии гриппа у взрослых установил среднюю продолжительность лечения в девять дней и исключил антибиотики из перечня препаратов.

Главное

  • Автор отмечает, что упрощённую регистрацию отдельных лекарственных препаратов продлили до 1 января 2036 года.
  • Российские правила регистрации медицинских изделий действуют до конца 2028 года.
  • Приказ Минздрава № 34н вступил в силу 27 января 2026 года и действует до 1 января 2027 года.
  • Госдума приняла в первом чтении проект эксперимента с передвижными аптечными пунктами на период с 1 июня 2026 года по 1 июня 2029 года.
  • Стандарт терапии гриппа у взрослых предусматривает среднюю продолжительность лечения девять дней и не включает антибиотики.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме