Регулирование БАД в России в 2025 году: маркировка и назначение врачами

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор обзора анализирует изменения правил обращения БАД в России в 2025 году: маркировку, контроль продаж и право врачей назначать добавки. По данным Роспотребнадзора, за первые шесть месяцев года пресечено более 12 млн попыток продажи БАД с нарушениями — 5% общего оборота продукции; 4,87 млн упаковок заблокировали по признакам контрафакта.

Поправки к трём федеральным законам закрепили право медработников назначать зарегистрированные в России БАД при наличии показаний и запретили с 1 сентября использовать при производстве ряд веществ. Приказ Минздрава о порядке назначения добавок начнёт действовать 1 марта 2026 года. Изменения правил маркировки распространили требования на новые группы продукции: маркировать их нужно с марта 2026 года. Закон о платформенной экономике, принятый в августе, вступит в силу 1 октября 2026 года и установит обязанности маркетплейсов по сведениям в карточках товаров. Часть мер, включая критерии качества и эффективности БАД, на момент обзора оставалась проектами.

Главное

  • За первые шесть месяцев 2025 года Роспотребнадзор пресёк более 12 млн попыток продажи БАД с нарушениями.
  • Поправки к трём федеральным законам закрепили право медработников назначать зарегистрированные в России БАД при наличии показаний.
  • Приказ Минздрава о порядке назначения БАД вступит в силу 1 марта 2026 года и будет действовать пять лет.
  • Закон о платформенной экономике начнёт действовать 1 октября 2026 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме