Инновационные лекарства: в России обсуждают правовое определение
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
В России обсуждают правовое определение инновационного лекарственного препарата: отсутствие согласованного понятия затрудняет разработку мер господдержки. В этом месяце в Государственной Думе состоится рабочее заседание по критериям инновационного препарата; на декабрь запланирована первая встреча Межведомственного координационного совета по развитию отечественных инноваций в фармацевтической индустрии, созданного в июле.
Представители Минпромторга, Минздрава, фармкомпаний и пациентского сообщества отмечают, что после регистрации нового лекарства могут пройти годы до включения в клинические рекомендации, перечень ЖНВЛП и программу государственных гарантий. Среди предложений — установить правила обновления клинических рекомендаций без их полного пересмотра, согласовать сроки обновления перечня ЖНВЛП с бюджетным циклом и предусмотреть отдельное финансирование инновационных препаратов.
Главное
- В этом месяце в Государственной Думе пройдет рабочее заседание о критериях инновационного лекарственного препарата.
- Первое заседание Межведомственного координационного совета по развитию отечественных инноваций в фармацевтической индустрии запланировано на декабрь.
- После регистрации нового лекарства его включение в клинические рекомендации и лекарственные перечни может занять годы.
- Среди предложений — обновлять клинические рекомендации без полного пересмотра и согласовать сроки обновления перечня ЖНВЛП с бюджетным циклом.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация